Familiärer Brustkrebs
Wer sollte auf Risikogene getestet werden ?
Betroffene aus Familien mit (je aus einer Familienseite)*
- mindestens 3 an Brustkrebs erkrankten Frauen unabh. vom Alter
- mindestens 2 an Brustkrebs erkrankten Frauen, von denen 1 im Alter unter 50 Jahren (vor dem 51. Lebensjahr) erkrankt ist
- mindestens 1 an Brust- und 1 an Eierstockkrebs erkrankten Frau
- mindestens 1 an Brust- und Eierstockkrebs erkrankten Frau
- mindestens 2 an Eierstockkrebs erkrankten Frauen
- mindestens 1 an beidseitigem Brustkrebs erkrankten Frau mit einem Ersterkrankungsalter unter 50 J. (= vor dem 51. LJ).
- mindestens 1 an Brustkrebs erkrankten Frau unter 35 J.
- mindestens 1 an Brustkrebs erkrankten Mann und mindestens einem/einer weiteren Erkrankten an Brust-oder Eierstockkrebs
Weitere empfohlene Kriterien
- eigene Erkrankung mit triple-negativem Mammakarzinom mit Erkrankungsalter ≤ 60 Jahre
- eigene Erkrankung mit Ovarialkarzinom
- bei therapeutischer Relevanz (e.g. PARPi)
© AGO e. V.in der DGGG e.V. sowie in der DKG e.V., Guidelines BreastVersion 2020.1D , UPDATE: 02.03.2020
Intensiviertes Früherkennungsprogramm
Früherkennungsprogramm bei BRCA-Mutation zum Nachweis früher Tumorstadien:
- ÄrztlicheTastuntersuchung Pat. > = 25 Jahre halbjährlich
- Ultraschall Pat. > = 25 Jahre halbjährlich
- Mammographie Pat. > = 40 Jahre. 1-2 jährlich
- Kernspintomographie Pat. > = 25 Jahre jährlich
Das multimodale intensivierte Früherkennungsprogramm sollte im Rahmen einer transparenten Qualitätssicherung und entsprechender Evaluation erfolgen, z.B. im Zentrum für Familiären Brustkrebs der Charité Berlin